Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

gerot pharmazeutika gesellschaft m.b.h. - phentermin resinat - centrally acting antiobes

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - rekombinantes omega-interferon feline herkunft - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. bei mit fiv infizierten katzen war die mortalität gering (5%) und wurde durch die behandlung nicht beeinflusst.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen biologics b.v. - golimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - die rheumatoide arthritis (ra)simponi ist in kombination mit methotrexat (mtx), ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, wenn die antwort zu krankheitsmodifizierenden anti-rheumatischen droge (dmard) therapie einschließlich mtx ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit mtx behandelt worden. simponi in kombination mit mtx hat sich gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion. für informationen bezüglich der polyarticular juveniler idiopathischer arthritis indikation finden sie in der simponi 50 mg smpc. psoriasis-arthritis (psa)simponi, allein oder in kombination mit mtx-therapie, ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die reaktion auf vorherige dmard-therapie nicht ausreicht,. simponi hat sich gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens peripherer gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray bei patienten mit polyarticular symmetrischen subtypen der erkrankung (siehe abschnitt 5. 1) und auf die verbesserung der physischen funktion. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)simponi ist indiziert zur behandlung der schweren, aktiven morbus bechterew bei erwachsenen, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. nicht-röntgenologische axiale spondyloarthritiden (nr. axiale spa)simponi ist indiziert zur behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver nicht-röntgenologische axiale spondyloarthritiden mit objektiven anzeichen der entzündung, wie durch das erhöhte c-reaktive protein (crp) und/oder magnetresonanztomographie (mrt) den nachweis, wer gehabt haben, die unzureichend oder intolerant sind, um nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids). colitis ulcerosa (uc)simponi ist indiziert zur behandlung von mäßig bis schwer aktiver colitis ulcerosa bei erwachsenen patienten, die unzureichend auf eine konventionelle therapie, einschließlich kortikosteroide und 6-mercaptopurin (6-mp) oder azathioprin (aza), oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. juvenile idiopathische arthritispolyarticular juveniler idiopathischer arthritis (pjia)simponi in kombination mit methotrexat (mtx) ist indiziert für die behandlung von polyarticular juveniler idiopathischer arthritis bei kindern 2 jahren und älter, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine frühere behandlung mit mtx. die rheumatoide arthritis (ra)simponi ist in kombination mit methotrexat (mtx), ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, wenn die antwort zu krankheitsmodifizierenden anti-rheumatischen droge (dmard) therapie einschließlich mtx ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit mtx behandelt worden. simponi in kombination mit mtx hat sich gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion. juvenile idiopathische arthritispolyarticular juveniler idiopathischer arthritis (pjia)simponi in kombination mit mtx ist indiziert für die behandlung von polyarticular juveniler idiopathischer arthritis bei kindern 2 jahren und älter, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine frühere behandlung mit mtx. psoriasis-arthritis (psa)simponi, allein oder in kombination mit mtx-therapie, ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die reaktion auf vorherige dmard-therapie nicht ausreicht,. simponi hat sich gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens peripherer gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray bei patienten mit polyarticular symmetrischen subtypen der erkrankung (siehe abschnitt 5. 1) und auf die verbesserung der physischen funktion. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)simponi ist indiziert zur behandlung der schweren, aktiven morbus bechterew bei erwachsenen, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. nicht-röntgenologische axiale spondyloarthritiden (nr. axiale spa)simponi ist indiziert zur behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver nicht-röntgenologische axiale spondyloarthritiden mit objektiven anzeichen der entzündung, wie durch das erhöhte c-reaktive protein (crp) und/oder magnetresonanztomographie (mrt) den nachweis, wer gehabt haben, die unzureichend oder intolerant sind, um nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids). colitis ulcerosa (uc)simponi ist indiziert zur behandlung von mäßig bis schwer aktiver colitis ulcerosa bei erwachsenen patienten, die unzureichend auf eine konventionelle therapie, einschließlich kortikosteroide und 6-mercaptopurin (6-mp) oder azathioprin (aza), oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien.

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

agro seller discount ag - chlorothalonil (tcpn); azoxystrobin - gp 005748-00/006 - deutschland - fungizid ;

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

syngenta agro gmbh - chlorothalonil (tcpn); azoxystrobin - 005748-00 - deutschland - fungizid ;

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

arysta lifescience switzerland sàrl - chlorothalonil (tcpn); 1,2-benzisothiazol-3(2h)-one; 1,2-benzisothiazolin-1 3-one - scsuspensionskonzentrat - 54.4 %720 g/l; ; - fungizid ;

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

arysta lifescience - chlorothalonil (tcpn) - 8800488 - frankreich - fungizid ;

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

omya (schweiz) ag - chlorpyrifos - gbgranulatköder - 1.5 % ; - insektizid ;

Schweiz - Deutsch - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

syngenta agro sas - chlorothalonil (tcpn) - 2110096 - frankreich - fungizid ;